7岁男孩刘家诚身患髓母细胞瘤，渴望生的希望！

万象来源：莞讯网责任编辑：百花残 2025-09-25 08:12:14

诚诚、生命是一场旅程，我有幸成为你的父亲，那是我们前世修来的缘分。你是我最大的牵挂。每一天总感觉有一根线在连着你和我，想着你，念着你、爱着你！盼着你一天天长大成人、内心充满期待！

多年前的今天，世界上多了一个你，多年后，爸爸妈妈因为有你而幸福。好像只是转瞬之间，你已经长大，我却开始慢慢变老！当你从一个小不点一点点变成今天的样子，想来，都是幸福和感悟。

记起你刚学会说话的时候，一声“爸爸”，是我在这个世界上听到的最美的声音。想起你学走路时，蹒跚的样子，张开的双手，想要的安全感，画面那么清晰的还在眼前。只是一回眸，时光已经是七年了。这七年来，你的点点滴滴，都是爸爸这一生得到的最珍贵的礼物，谢谢你孩子，让我懂得一个为人父亲的艰辛和困难和责任！也许是上天对你特别的“眷恋”一纸诊断，打破了所有的美好！让本来幸福的家庭彷徨不安！

我叫刘文卿，一个再普通不过的河南农民。儿子刘家诚今年七岁，在城关镇南街小学读一年级。我们住在城关乡古佛寺村，日子虽然清贫，却也安稳。直到今年九月，一场突如其来的大病，将我们这个平凡家庭的平静生活撕得粉碎。

记得那天早晨，小诚揉着眼睛说头疼，吃早饭时又吐了。我以为只是普通感冒，带他去镇卫生所开了些治鼻炎的药。谁知道一周过去，孩子的症状非但不见好转，反而愈发严重。我们先是去了县医院，后来又辗转来到郑州，最后...最后在北京的医院里，医生拿着那张诊断书，轻轻吐出"髓母细胞瘤"几个字时，我感觉天旋地转。

那薄薄的一张纸，比千斤重担还要压得人喘不过气。七岁的孩子啊，正是活蹦乱跳的年纪，怎么就...我捧着诊断书站在医院走廊里，看着来来往往的人群，突然觉得这个世界如此陌生。小诚还不知道自己的病情，他只是懵懂地问我："爸爸，我们什么时候回家？"

治疗的过程像一场看不到尽头的马拉松。从县医院到郑州，再到北京天坛医院，每一步都走得艰难。现在小诚住在ICU里，每天光是维持治疗就要花去大笔费用。医生说后续治疗至少需要四十万，这个数字对我们家来说，简直是天文数字。

我们家是典型的农村家庭。我常年在外打工，妻子在家务农，两个老人年事已高，家里还有三个孩子在读书。原本就捉襟见肘的日子，如今更是雪上加霜。为了给小诚治病，我已经借遍了所有能借的亲戚朋友，现在连医院的住院费都快交不上了。

每次看到ICU病房里小小的身影，我的心就像被刀割一样疼。小诚那么乖，打针从来不哭闹，只是问："妈妈，我什么时候能去上学？"我不敢想象，如果...如果没钱继续治疗，这个可爱的孩子会怎样。今天，我鼓起勇气通过水滴筹平台向各位好心人求助。我知道这个社会上需要帮助的人很多，我们家可能只是其中最普通的一个。但我还是想试试，想为小诚争取一线生机。哪怕只有一点点希望，我也要和命运抗争到底。