东莞血液病诊疗领域将全面开启异基因造血干细胞移植

公益   来源:莞讯网  责任编辑:百花残  2018-09-21 09:21:25

  东莞血液病诊疗领域将全面开启异基因造血干细胞移植
 
  20日上午10时,6岁的杨文慧与3个小伙伴一起,走出居住了30天的移植仓,与等候多时的父亲团聚。虽然因为异基因造血干细胞移植的排异反应,4名孩子皮肤有些发黑,但都状态不错。
 
  这4名儿童血液病患者是东莞首批成功完成异基因造血干细胞移植的血液病患者,由前南方医院儿科主任李春富教授带领团队制定治疗方案并实施。他们的出仓,表明东莞市血液病诊疗领域可全面开启异基因造血干细胞移植,今后,随着团队技术的提升,“血液病治疗不出东莞”将可实现。
 
  “孩子1岁半的时候持续发烧不退,辗转了很多医院检查,但都没有确切病因,转到市里的医院才确诊为重度地中海贫血。”杨文慧的父亲告诉记者,他是梅州人,在东莞工作很多年,此次,由小女儿做供者,长女顺利完成了造血干细胞的移植。
 
 
  地中海贫血的患者不仅要长期服药,还要定期输血,给家庭带来沉重的经济负担。现在,杨文慧出院了,不仅不用常常去医院“报到”,今后,她也能回归正常人的生活,健康成长发育。
 
  记者了解到,这4名出仓的儿童患者年龄在4—7岁之间,来自广东、湖南,平均仓内居住约30天。其中,两名患儿出仓后还需在普通病房观察2—3天,另外两名患儿则可直接出院回家。
 
  “中秋节前,他们都能回家团圆。”南方春富(儿童)血液病研究院院长李春富说,这4个孩子的造血干细胞都来自他们各自的兄弟姐妹。“地贫同胞移植的成功率最高”,李春富告诉记者,随着技术的提升,现在造血干细胞移植受供者限制越来越少,“同胞、半合、非血缘的成功率都非常高”。
 
  据悉,造血干细胞移植目前在美国每年大概是2万多例,在欧洲约是4万例,在中国还只有近1万例,而中国的患者数实际上是美国的几倍。李春富说,研究院未来的方向,是攻克基因治疗等尖端技术,取代造血干细胞移植。
 
  “10月份我们马上就要开展基因编程技术治疗白血病;明年3月,我们还要跟北大医院合作用基因编程治疗地贫和儿童代谢性疾病。”李春富说,研究院每两个月就会与美国专家进行疑难病例讨论,梅奥诊所还会给他们提供技术支持。
 
  白血病、重度地贫,很多人对这些血液疾病还停留在治疗费用昂贵、难以治愈的印象。对此,记者了解到,此次出仓的4名患儿,移植费用最高的约20万,最少的约16万,平均每个患儿住院1个月的费用在18万元左右,这比不少公立医院的收费还要便宜。
 
  “很多患者走了弯路,治疗的过程中很多钱都花在了抗感染上”,李春富介绍,目前研究院将管理扁平化,降低了患者的感染,也减轻了家庭的经济负担。
 
  此前,因为没有足量的移植仓,很多血液病患者只能苦苦等候。据介绍,研究院目前有1457名患者等待移植,18个移植仓一年能消化200—300例,患者等候的时间不用太长。今后,随着产检对地贫的筛查,广东省内的患者将极大减少,但广西、四川等地的患者还在增加。
 
  “希望有更多的医生加入”,李春富说,造血干细胞的移植需要医生有技巧、经验,在现有人员的基础上,研究院还在大力揽才,提升东莞血液病防治的水平。(记者 欧雅琴)(来源:南方日报)
 

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